在催化燃燒中咱們該如何來選擇合適的催化劑？

 

催化燃燒中，與直接燃燒比較催化劑的存在，使有機物在熱損壞時，僅需更少的保存時刻和更低的溫度。催化濃度規模廣，簡直能夠處理一切的烴有機廢氣及惡臭氣體，凈化率一般都在95%以上，催化劑的品種，按活性成分不同***體可分為三***類：

 

貴金屬催化劑：

 

Pt、Pa、Ru等貴金屬對烴類及其衍生物的氧化，都具有很高的催化活性，且適用規模廣、催化劑壽命長、便于收回，因次在處理有機廢氣中較為常用。    

 

用乙二醇二甲醚蒸氣，和甲苯蒸氣作為催燃燒氣，探求了3種不同鈀-鎳合金負載型催化劑，對有機廢氣催化燃燒作用的影響，并用SEM和EDS對催化劑進行表征，成果顯現，鈀含量的改動對催化劑的活性影響很***，0.5%和0.8%Pd/Ni合金基燃燒催化劑，在210~240℃溫度區間，可使1600mg/m3的甲苯廢氣和40000mg/m3的乙二醇二甲醚廢氣，轉化率達95%，具有***的催化燃燒作用。選用FRIPP自主研發的Pt，Pd催化燃燒催化劑，對單組分及多組分要害有機模仿廢氣，進行了催化燃燒試驗，試驗成果表明，選用Pt/Pd催化燃燒催化劑，處理的含苯系物有機廢氣的，主張溫度為250℃，床層空速為20000h-1，含苯系物的有機廢氣的去除率，可達97%以上。

 

過渡金屬氧化物催化劑：

 

過渡金屬氧化物，作為一種氧化性較強的催化劑，對CH4等烴類和CO均具有較高的催化活性，一起催化劑的本錢較低，常見的有：CoOX、CuOX和MnOX等催化劑。    

 

用檸檬酸(CA)溶膠-凝膠法制備了，不同錳Mn/(Ce+Mn)物質的量比的CeO2-MnOx催化劑，在氯乙烯有機廢氣的催化燃燒模型反應中，研討了制備條件和反應條件，對制備CeO2-MnOx催化劑功能的影響，成果表明當CA:Mn：Ce=0.3：0.5：0.50時，制備的CeO2-MnOx催化劑活性比較***，在10000~30000h-1床層空速和0.05%~0.15%的低濃度氯乙烯，催化燃燒反應中，均具有杰出的作用。研發的含MnO2催化劑，在必定的條件下，能夠脫除CH3OH蒸氣，并對C2H4O、C3H6O、C6H6蒸氣的鏟除，也有很***作用。

 

復合氧化物催化劑：

 

復氧化物相較于單一氧化物，因為其各組分間存在結構，或電子調變等相互作用，其催化活性較高。

 

主要有以下兩***類：

 

一、鈣鈦礦型復氧化物:稀土與過渡金屬氧化物構成的具有天然鈣鈦礦型復合氧化物，一般通式為ABO3，常見的有LaMnO3和BaCuO2等；

 

二、尖晶石型復氧化物:通式為AB2X4是一種重要的復氧化物結構類型，尖晶石型催化劑具有杰出的深度氧化催化活性。

 

選用ZrO2、SiO2、MgO、Al2O3和TiO2和為載體，經過浸漬法制備了，三元復合氧化物Cu-Mn-Ce(CMC)的負載型催化劑，以甲苯和丙酮作為催化燃燒氣，研討了該催化劑的催化燃燒活性。成果表明，純CMC催化劑的鈰基固溶體結構，具有杰出的催化活性，其間TiO2和ZrO2作為載體時，CMC的高溫熱穩定性比較***，這是因為TiO2和ZrO2較***的堅持了，該催化劑的活性固溶體結構；而當SiO2和Al2O3作為載體時，其外表羥基和***比外表積，不利于CMC活性固溶體結構的構成，以MgO作為載體時，Mn，Cu等過渡金屬其產生相互作用，而使CMC的活性結構被損壞，催化活性下降。